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您的当前位置:首页>苗木知识 > 桂花都具有哪些繁殖方法呢?


来自:河东区利联苗木种植合作社 发布日期:2021/2/23
核心提示:(1)播种桂花。为了防止幼苗期病害的发生,首先要对播种基质消毒,每立方米基质可用40%福尔马林400~500毫升的稀释液均匀浇灌后密封24小时,然后掀除封闭物,让其挥发10~14天便可使用。或者采用高温消毒的办法,以能杀灭病虫害为准,一般灭菌温度在72~99℃。

(1)播种桂花。为了防止幼苗期病害的发生,首先要对播种基质消毒,每立方米基质可用40%福尔马林400~500毫升的稀释液均匀浇灌后密封24小时,然后掀除封闭物,让其挥发10~14天便可使用。或者采用高温消毒的办法,以能杀灭病虫害为准,一般灭菌温度在72~99℃。


现在室内多采用育苗盘育苗.便于管理和搬运。北方地区一般是春播.但在能够控制温度的温室保护地内,全年都可播种。种子播完后必须压实基质,确保种子和基质紧密结合。播种后浇的水必须清洁无病菌,pH值7左右。浇水方式通常采用盆底浸水法,将播种后的容器放置在水槽内.水位必须略低于容器内播种土或播种基质的表面,观察土壤表面有1/3面积湿润时,即将播种容器移出水槽,用清洁的玻璃将播种容器盖住,直至种子发芽。种子萌芽过程中,一般浸水后可保持l周左右,夜间应略打开玻璃透气,种子萌芽后应将玻璃移去。大规模生产种苗,可用喷雾法浇水,在育苗区安装喷雾的装置。可以定时喷雾。无论是伺种浇水方式,都要保持基质湿润,防止过干过湿,尤其在雨季还要注意排水。


种子萌芽后要保持土壤温度在l8~14℃  土壤pH值为5~7,幼根出现后可略降低供水量,有利根系生长,真叶形成后可用低浓度的杀菌剂敌克松300~500倍液浇灌,防治病害。露地播种的小苗要留床2年,第三年移植分栽。


家庭或小花圃环境,播种容器除分格苗盘外,可选用苗浅、木箱、花盆、小营养钵等容器,基质可选用细沙土、草炭土无肥腐叶土、蛭石等。于春季,选用当年新种子用水浸泡24小时后,捞出点播,覆土3厘米左右,浇透水后保持湿润,出现真叶后,每隔5~2O天追肥1次,翌春分栽。


(2)扦插桂花。扦插繁殖是花卉栽培中最常用的一种营养繁殖方法。目前比较先进的是采用全光照扦插技术。桂花的扦插可采用硬枝扦插和半硬枝扦插或者芽插。


硬技扦插:选取成熟,无病虫害的1~2年生枝条中部,剪成长度在10厘米左右,约3~4节的插穗,剪口要临近节部,下端平截,上端剪成45°的斜面,以免积水,然后接一定株行距将插穗的2/3插入事先整理好的繁殖床,然后浇水。


半硬枝扦插.主要是生长期扦插,取当年的半熟顶梢,应带有半木质化部分,长短为8—10厘米,剪下后将插穗下部的叶片摘去,仅留顶端2张叶片即可。插穗插入土中1/2~2/3,也可用短枝带踵扦插,随剪随用湿布包好.以免水分蒸发影响成活。


单芽插:为了节省材料,可以取枝条上较成熟部分的芽,带叶片、带一段长约2厘米的枝条作插穗,将插穗的枝条平插入基质中,芽稍隐没于土中,叶片露出土面。


(3)压条桂花:这是一种枝条不离母体的繁殖方法,多用于难以生根的花卉生长期压条。一般要选用成熟而健壮的近地面的1~2年生枝条,破坏其局部皮层,将处理的部分用堆土压条的方法繁殖.高空压条要选壮实的枝条高低适当的部位,取条的数量一般不超过母株的l/2。压条处可以用以下方法处理。


机械处理:将枝条采取环剥、环缢、环割等措施,使被压枝条向下运输的营养物质在压条处积累,生长激素积累的高浓度区,有利于愈伤组织形成和生根。具体做法是在枝条节、芽的下部剥去2厘米宽左右的枝皮,或选用金属丝、绳在枝节处绞缢,及在压条处环状割1~3周,深达木质部以断韧皮部筛管通道,从而保持根系吸收的水分、养分不断地向枝条提供而使上部产生的营养物质,内源激素等积累于切口部。由于造成皮部组织破裂,有利于根原体破壁生根。


黄化或软化处理:利用覆土包裹压条处,使枝条包埋部分软化、黄化以利根原体突破厚壁组织生成新根系。


激素处理:由于压条与母体相连,无法采取浸蘸方法,只宜用涂抹法处理,即可用粉剂或酒精配制生根激素,涂抹后酒精立即挥发,生长素留在抹处,以此增加枝条中生长激素的浓度。此方法对压条生根有良好的促进作用。目前有很多商品生根剂可直接应用,更为方便。


保湿与通气:压条生根,需要有良好的生根基质。即保持不断的水分供给和良好的通气条件,尤其在生根初期.土壤干燥、板结会阻碍压条生根疏松、保水、通气性能好的培养基质是压条繁殖的理想生根基质。如腐殖土、腐叶土、细沙土、蛭石等。


高压法:也称空中压条,主要用于树体高大、树冠较高、枝条难以弯曲的植株。高压法可在生长期内进行,先将所选枝条的被压处用刀进行刻伤或环剥处理,然后用塑料袋或对开竹筒套在被压处,里面填充疏松、保湿、透气性好的基质,如蛭石、苔、草炭或细沙土等,用绳扎紧,浇透水,以利在包裹内生根待枝条生根后,方从树上剪下移栽,新分离的植株抗性较弱,需要采取描施保护,适量地灌水、遮荫,以保持地上、地下部分的水分平衡。


(4)嫁接桂花。嫁接繁殖就是将要繁殖的植株体部分接在另一种植株的茎或根上,使两者结合成为一体,形成个独立新植株的一种繁殖方法。通过嫁接繁殖所产生的植株体称为“嫁接苗”供嫁接用的枝或芽称为“接穗”,嫁接苗与其它营养繁殖苗不同之处在于,它利用了另种植株的根系而承受接穗的带根植株部分称为“砧木”。 用枝茎做接穗的称为“枝接”,用芽做接穗的称为“芽接”。


嫁接繁殖是桂花育苗生产中一种很重要的方法。它除具有一般营养繁殖的优点外,还具有其它营养繁殖所无法起到的作用:保持植株品质的优良特性,提高观赏价值;增加抗性和适应性;提早开花结果;克服不易繁殖现象;扩大繁殖系数;恢复树势、救治创伤、补充缺枝、更新品种。


嫁接成活的原理:桂花嫁接成活的前提,主要取决于砧木和接穗的亲缘关系远近及亲和力,以及双方形成层细胞的再生能力。当两者嫁接后,形成层的薄壁细胞进行分裂,形成愈合组织,并逐渐分化形成输导组织,当砧木和接穗输导组织互相连通后,使得水分、养分得以输导,能够维持水分平衡时,才能表明嫁接部分结合成一个整体,长成一个新的植株。在技术措施上,除了根据树种遗传特性考虑亲合力外,嫁接成活的主要关键在于:接穗与砧木之间形成层紧密结合,结合面愈大,接触面平滑,各部分嫁接时对齐、贴紧、捆紧才愈易成活。一般说来,砧木和接穗亲缘关系越近、亲和力越强、在属与属间、种与种间、品种与品种间,同品种嫁接亲和力最强,种间次之,属间再次。一般砧木以选择1、2年生的实生苗最好。接穗以树冠的外围发育健壮、芽饱满的1年生枝条较好。枝接一般在春季3~4月份进行,芽接般在夏秋季6~9月份进行。北方地区一般以3月20日至4月l0日左右为最好,因为此时树液开始流动,细胞分裂活跃,嫁接后接口愈合快,容易成活。


(5)组织培养:


组织培养,是根据植物细胞全能性,全息遗传的原理进行繁殖的一种方法,它可用极少的材料,在相对短的时间内繁殖大量的植株,并可得到去病毒的壮苗。


培养基的组成:培养基的主要成分包括无机盐类(大量元素和微量元素),有机物质(即维生素),生长调节物质以及碳源等4大类:


无机盐类:植物所需的十大元素,除碳、氢、氧由水和空气中供给外,其它氮磷钾、硫、钙、镁、铁等7种均需加入培养基中.


微量元素有:硼、锰、锌、钼、钴、碘、铜等。


有机物质:主要是维生素和氢基酸。如,维生素B1和B6,以及烟酸等。

生长调节物质:主要有细胞分裂素和生长素两类。目前用的较多的细胞分裂素有:激动素(KT).6苄基嘌呤(BAP)、玉米素(ZT)及2-异戊烯基腺嘌呤(2-ip)等,能促进芽的分化;生长素有吲哚乙酸(IAA),吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)和2.4-D,能促进生根。


碳源:因组织培养时期,培养的组织块处于异养情况.必须有足够的能源供给,主要是蔗糖。目前应用最广的是MS培养基。


花卉组织培养的操作方法:


①培养基配制:选定培养基以后,需把大量糖元素、微量元素、有机物都配成母液贮存备用。使用时根据需要配制的量,按倍数进行稀释,在稀释液中加些肌醇、水解酪蛋白、蔗糖、铁盐(乙二胺四乙酸二钠、加硫酸亚铁配制成螯合铁)成营养液,再测其酸碱度(一般pH值在5.5—6.5即可)最后加琼脂煮沸后,分装入三角瓶或试管中,封口待用。


②消毒灭菌:消毒灭菌非常重要,关系到组织培养的成败。污染的途径是器皿、用具,材料的带菌体,以及接种室的空气、墙壁、地板等的不清洁,故必须针对所提及的几个方面进行严格的消毒灭菌。


③培养基消毒:将配制好培养基的三角瓶或其它容器放入高压灭菌锅中,在15磅的压力下,20分钟高压灭菌即可


④器皿用具的消毒:接种用具及玻璃器皿,洗涤材料用的无菌水,用牛皮纸包好后和培养基一起放在高压灭菌锅中消毒灭菌,也可应用灭菌烟雾剂熏蒸


⑤接种室消毒:接种室的地面及墙壁,在接种前后均要用1:50的新洁尔灭消毒,每次接种前还要用紫外线灯照射消毒30~60分钟,并用70%的酒精在室内喷雾,以净化空气。最后是超净工作台面消毒。可用新洁尔灭擦抹及70%酒精消毒


⑥材料处理及消毒:花卉组织培养取嫩茎、花托、叶柄、叶片均可,取得材料后,需先清理,去掉多余部分,然后冲洗,洗涤剂洗涤,漂清后放入接种室或超净台上,用70%的酒精浸泡半分钟,进行表面消毒.再在10%的漂白粉溶液中消毒10分钟左右。取出后用无菌水冲洗4~5次。即可接种。


⑦接种:接种用的钳子、解剖刀、接种针等均需在火焰上消毒后用,用后再消毒。将消毒好的材料置于培养皿中,用解剖刀切去其边缘,再切成3~5毫米小块接种在培养基中,使组织块与培养基密合,不得将材料陷于培养基中,接好后随即将瓶口封好待培养。


⑧接种完毕后即可置于培养室,在恒温,加光条件下进行培养。培养一段时间后,根据情况将材料从诱导愈伤组织的培养基转到分化培养基,最后转到生根培养基上。


⑨试管苗移植:试管苗发根后,必须随即转移到栽培基质中去,这种基质可以用培养土、蛭石、珍珠岩等配成。将试管苗从瓶中取出,洗去残存的培养基,移植到准备好的基质中去,随即用细喷壶喷水后加盖玻璃或塑料等.3~4日内不必浇水,以后浇些清水,1周后见苗已挺直,可去罩浇培养液(过去所用培养基的大量及微量元素减半配制)以利生长.2~4周后可进行常规栽培。


在桂花组织培养中,除了使用基本培养基MS外,为了促进植株组织发芽或生根,还需加入不同浓度、不同种类的激素。如萘乙酸(NAA),吲哚丁酸(IBA)、吲哚乙酸(IAA)  2.4一D、细胞分裂素(6-BA),细胞激动素(KT),赤毒素(GA1),一般使用浓度为0,1~lOmg/L。

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